Acerca de VMI

Sobre a VMI

Nuestra historia comenzó con VMI Indústria e Comércio Ltda., El 1 de octubre de 1985, con el objetivo a corto plazo de suministrar a otros fabricantes de piezas y piezas de equipos de rayos X y a mediano y largo plazo para proporcionar productos que use radiación ionizante directamente al consumidor bajo la marca VMI.

En noviembre de 1986, el número de empleados aumentó de 07 a 21 y el sector del proyecto empleó a 5 técnicos, lo que demuestra la vocación de la empresa que luego cambiaría el concepto tecnológico de la industria nacional. La superficie total de la planta industrial es de 1.300 m2.

En abril de 1987, se dio un paso importante: VMI - Indústria e Comércio Ltda lanzó los equipos Pulsar 400, Pulsar 500 SR y Pendulum durante la Jornada Paulista de Radiologia. El número de empleados es 41.

Durante 1988, en cumplimiento de una estrategia de crecimiento a corto plazo, ganó una gran oferta en el estado de São Paulo por un total de 48 equipos de rayos X, lo que dio un nuevo impulso a la producción y al número de empleados llega a 76.

En 1989, se amplió el área del proyecto y, a través de un acuerdo con INFRAERO, se desarrolló el Spectrum 150 para su uso en aeropuertos para la inspección de equipaje. También se lanza la línea de rayos X transportables modelo Aquilla 120/300/500 y el Pulsar 800. El área industrial se amplía en 900 m2 adicionales.

Desde 1990, que ya posee su propia tecnología, se ha definido mediante lanzamientos: mesa de control remoto, mamografía trifásica de alta resolución y simulador de radioterapia, pioneros en el caso de equipos producidos en el país.

Los siguientes años 1991, 1992, 1993 y 1994 se dedicaron a consolidar la marca mediante la reestructuración de la red de representantes y en noviembre de 1994 se celebró la 1ª Conferencia Nacional de Representantes de VMI.

En 1995 se definió por el cambio en la base tecnológica de los proyectos y comenzó la era de los generadores de alta frecuencia y los controles microprocesados.

La posición adoptada es estratégica y con vistas al futuro. Se está adoptando una tendencia mundial que involucra esta tecnología y los estándares de seguridad que apuntan a niveles de dosis extremadamente bajos, se están adoptando en países europeos, Estados Unidos, Canadá y Japón.

Al mismo tiempo, comenzamos a participar e influir en las decisiones relacionadas con las normas de seguridad IEC 601, Registro de Vigilancia Sanitaria, CB26, CB20 y decisiones políticas en ABIMO y Mercosur. Y los resultados son inmediatos, en 1995 recibimos un premio a la calidad y la tecnología en Roma. En 1999, la revista Ecri (Sistema de comparación de productos sanitarios) nos invita a participar en el grupo de compañías tecnológicas líderes que serán evaluadas por los consumidores de todo el mundo.

Todos los equipos de línea están registrados en la Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud. Estamos certificados de fábrica por las normas IEC 601 y el 27 de enero de 1999 recibimos la recomendación para la certificación del Sistema de Gestión de Calidad basado en la norma NBR ISO 9001/94. Paralelamente, comienza el desarrollo de la línea Plus, técnica de órgano programada, exposición automática.

El 5 de julio de 2002, inauguramos la nueva sede industrial en Lagoa Santa. En un área de 22,000 m², con 7,000 m² de área construida, obedeciendo a las técnicas de construcción y conservación ambiental más actualizadas, de acuerdo con las normas ISO 14000. Este complejo es capaz de satisfacer las necesidades de diseño, desarrollo y fabricación de equipos, además de para proporcionar un entorno seguro y orientado a las necesidades de su personal, que incluye una oficina, fábrica, laboratorios, centro de capacitación para 70 personas, sala de estudio y área de ocio, cancha deportiva, huerto y huerta.

Esta unidad de fábrica fue diseñada con el objetivo no solo de productividad, sino también de calidad, comodidad y seguridad, y estamos seguros de que cada nivel alcanzado en nuestro viaje aumentará con la misma eficiencia que nos ha impulsado hasta entonces.

El 03/03/2000 se desarrolló un audaz proyecto para la producción en Brasil de equipos destinados al diagnóstico cardiovascular.
El 06/03/2001 pusimos en el mercado equipos para simulación en braquiterapia y el simulador 03/04/2002 en radioterapia.

En 2002, se formó una sociedad con una compañía extranjera para crear una nueva industria para la fabricación de rayos X de inspección de volumen (escáner de equipaje), donde comenzamos a operar en el mercado de seguridad.
Este grupo de medidas hace que VMI sea competitivo para los desafíos del siglo XXI.
El 01/06/2016 comenzamos a trabajar en el área de diagnóstico a través de VMI Technologies Ltda.
Con nuestra política de calidad, nuestra misión, visión y valores.

PREMIOS Y CERTIFICACIONES

Buenas prácticas de Fabricación

Las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) cubren un conjunto de medidas que deben ser adoptadas por las industrias de equipos médicos, para garantizar la calidad sanitaria y la conformidad de los productos con los reglamentos técnicos.

ISO 13485

ISO 13485 fue escrito para apoyar a los fabricantes de dispositivos médicos en el desarrollo de sistemas de gestión de calidad que establezcan y mantengan la efectividad de sus procesos. Esto garantiza la coherencia del diseño, desarrollo, producción, instalación y entrega de dispositivos médicos seguros en su propuesta.